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Analyser collectivement les évènements indésirables via l’utilisation d’outils d’analyse des causes : ALARM, RMM, CREx, accréditation des spécialités à risques

mise à jour le : 01/08/22

Gestion de la qualité et de la sécurité des usagers CREx EPP RMM
100 %
de stagiaires satisfaits ou très satisfaits en 2021

Public concerné

Secteur sanitaire : cette formation vise à former essentiellement les professionnels qui seront amener à participer à des RMM dans leur établissement : médecins, pharmaciens et paramédicaux ; coordonnateurs de la gestion des risques.

Objectifs

A l’issue de la formation le stagiaire sera capable de :

  • Comprendre la dynamique de survenue d’un événement indésirable (EI), la notion de cause profonde.
  • Connaître les exigences de la réglementation relative à la lutte contre les événements indésirables et le management qualité de la prise en charge des patients.
  • Identifier les deux approches de gestion de risques : à priori et à posteriori ainsi que les outils.
  • Accompagner une équipe clinique dans la réalisation de RMM, de CREX.

Modalités d’organisation

En simulation / Inter / SRA / Intra /

Durée : 1 journée (7h)

12 participants maximum

Prochaines Sessions

01 juin 2022
Lille COMPLET
07 sept. 2022
Lille (2 places restantes)
08 nov. 2022
Lille (1 place restante)
07 déc. 2022
Amiens

Prérequis

Aucun prérequis 

Méthodes pédagogiques mobilisées

Exposés théoriques, illustrés d’exemples et de vidéo, exercice en simulation

Déroulement pédagogique

Séquence 1 (3h 30)

Introduction :

  • Etat des lieux : Enquêtes nationales, Les EIG évitables, Les textes d’application, les recommandations, le plan national pour la sécurité du patient
  • Les bases de l’analyse systémique.

La Revue de morbi-mortalité (RMM) : champs d’application, mise en place, déroulement, les critères qualité.

Le Comité de Retour d’Expérience (CREx) : champs d’application, déroulement, intérêt de la démarche et facteurs clefs de réussite.

La REMED : définition, analyse de cas

Les différentes méthodes d’analyse systémique :

  • ALARM : définition, objectifs, les étapes
  • ORION : définition, objectifs, les étapes

L’Accréditation des spécialités à risque : définition, objectifs, le Medical Team Training, PACTE

Séquence 2 (3h30)

Exercice en simulation : découverte d’un événement indésirable grave associé aux soins (EIGAS) au lit du patient suivie d’une réunion de morbi-mortalité (RMM) :

Simulation de la prise en charge du patient et de l’EIG / préparation de la RMM / réalisation de la RMM simulée / débriefing

Certains stagiaires auront un rôle spécifique d’autres seront observateurs.

Évaluation & suivi

  • Modalités de suivi :

Recueil des attentes et des besoins en amont, mesure des compétences à acquérir.

Contrôle de l’assiduité par émargement matin et après-midi

Remise d’attestations de Présence et /ou de formation à l’issue de la session.

  • Modalités d’évaluation :

Mesure des compétences à acquérir avant / après la formation

Evaluation des acquis en début et en fin de formation – Quizz –

Questionnaire d’évaluation de la qualité de la formation à chaud et à froid.

Moyens pédagogiques & techniques

Présentation PowerPoint, version papier remise aux stagiaires. Exercice en simulation utilisant les infrastructures du centre de pédagogie en simulation.

Accessibilité

Nous contacter afin de prévoir les aménagements nécessaires le cas échéant en fonction du handicap concerné

Modalité d'accessibilité

Formations en inter financées par l’ARS Hauts-de-France ouvertes à tous les établissements de la région Hauts-de France dans la limite de 2 stagiaires par établissement.

Demander l’accord préalable de son service formation.

Inscription possible jusqu’au dernier moment sous réserve de place disponible.

Tarifs

Payant

Inter : 

Formation non payante, financée par l'ARS Hauts-de-France (voir ci-dessus)

Intra : 

Tarif adhérent

1250 € / session

Tarif non adhérent

1850 € / session

Votre
Interlocutrice

Chatri Mélanie

Chargée de développement formation